Динамика антител к хламидиям у женщин репродуктивного возраста.
Риффель
Светлана Леонидовна,
заведующая клинико-диагностической
лаборатории ООО «Лечебно-диагностического комплекса «Центр ДНК-исследований»,
г. Курган,
Риффель
Алексей Владимирович,
кандидат медицинских наук, г. Курган.
Введение.
Генитальный хламидиоз является одним из ведущих среди инфекций, передающихся половым путём. Заболевание проявляется многоочаговым поражением половой системы. Согласно данным исследований, проведенных в разных странах, 50% женщин, страдающих бесплодием, являются носителями хламидий [1]. Доминирующим белком хламидий является белок наружной мембраны МОМП [3]. Считается, что ведущую роль в патогенезе хламидийной инфекции играют иммунопатологические механизмы. Благодаря разнообразным механизмам ускользания от воздействия иммунной системы хозяина хламидиям удается выживать в инфицированном организме. В этот момент происходит торможение процесса наработки белка МОМП, вместо него идёт беспрерывный и усиленный синтез белка теплового шока (HSP60). Данный белок запускает вторичный иммунный ответ, что является важным моментом в иммунопатогенезе персистирующей инфекции и поддержании постоянной воспалительной реакции [2].
Мы поставили перед собою следующую цель –
проанализировать динамику антител хламидийной инфекции у женщин репродуктивного
возраста в условиях частного медицинского центра в течение 1 года наблюдения.
Материалы и методы.
В ходе работы
было выделено 26 женщин в возрасте от 18 до 35 лет, обратившихся к гинекологу с
жалобами и клиническими проявлениями урогенитальной инфекции. Всем им были
проведены лабораторные тесты на хламидийную инфекцию методом иммуноферментного
анализа. Для постановки ИФА применяли 4 тест-системы производства ЗАО
«Вектор-Бест»: «ХламиБест С.trachomatis-IgA-стрип», «ХламиБест С.trachomatis-Ig G-стрип», «ХламиБест MOMP+pgp3-Ig G» и «ХламиБестc HSP60-Ig G». У женщин данной группы
исследованы антитела к хламидиям по всем тест-системам в динамике дважды, а в
отдельных случаях и трижды за период с мая 2005 по июль 2006 гг. (табл. 1).
Таблица 1.
Динамика серологических маркёров в течение
периода наблюдения.
Пациенты |
До лечения |
Через 3 -6месяцев после лечения |
Через 6-12 месяцев после лечения |
|||||||||
|
Ig A |
Ig G |
Pgp3+ MOMP |
HSP60 |
Ig A |
Ig G |
Pgp3+ MOMP |
HSP60 |
Ig A |
Ig G |
Pgp3+ MOMP |
HSP60 |
1 |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
|
|
|
|
2 |
- |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
|
|
|
|
3 |
- |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
|
|
|
|
4 |
- |
- |
+ |
- |
- |
- |
+ |
- |
|
|
|
|
5 |
- |
- |
- |
+ |
- |
- |
- |
- |
|
|
|
|
6 |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
|
|
|
|
7 |
- |
- |
- |
+ |
- |
- |
- |
+ |
|
|
|
|
8 |
- |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
|
|
|
|
9 |
- |
- |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
|
|
|
|
10 |
- |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
|
|
|
|
11 |
- |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
12 |
- |
- |
+ |
- |
- |
- |
+ |
- |
|
|
|
|
13 |
- |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
|
|
|
|
14 |
- |
+ |
+ |
- |
+ |
- |
+ |
- |
|
|
|
|
15 |
- |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
|
|
|
|
16 |
- |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
17 |
- |
- |
+ |
- |
- |
- |
+ |
- |
|
|
|
|
18 |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
|
|
|
|
19 |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
- |
- |
|
|
|
|
20 |
- |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
21 |
- |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
+ |
|
|
|
|
22 |
- |
- |
+ |
- |
- |
- |
+ |
- |
|
|
|
|
23 |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
- |
|
|
|
|
24 |
- |
+ |
+ |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
|
|
|
|
25 |
- |
- |
- |
+ |
- |
- |
- |
+ |
- |
- |
- |
- |
26 |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
Результаты и
обсуждения.
По данным серологического обследования больных (табл. 1 и 2) установлено, что специфические Ig A до проведённого лечения были выявлены у 6 пациенток (23,0%), а Ig G у 18 (69,2%). Все пациентки обратились с жалобами и имели клиническую картину воспаления.
Таблица 2.
Результаты обследования 26 пациентов по
различным маркёрам методом ИФА.
|
Количество
положительных результатов, % (n) |
|
до лечения |
после лечения
3-6 мес. |
|
Ig A |
23,0% (6 человек) |
7,69% (2 человека) |
Ig G |
69,2% (18 человек) |
61,5% (16 человек) |
MOMP + pgp3 Ig G |
88,4% (23 человека) |
84,6% (22 человека) |
HSP 60 Ig G |
57,7% (15 человек) |
46,1% (12 человек) |
Спустя 3-6 месяцев после проведённого лечения отмечалась положительная динамика (снижение уровней иммуноглобулинов): Ig A выявлены у 2 женщин (7,69%), у одной из которых клиническая картина сохранялась; а Ig G у 16 человек (61,5%). Самую многочисленную группу - большего процента положительных результатов (88,4%) – среди серологических маркёров (как и ожидалось) заняли суммарные антитела класса G к белку наружной мембраны (МОМП) и плазмидному белку хламидий (pgp3). После лечения в этой группе отмечается также незначительное снижение числа положительных результатов (до лечения – 88,4%, после – 84,6%).
Удельный
вес антител к белку теплового шока (HSP60), выявленных при первичном исследовании, составил 57,7% (у
15 из 26 женщин). Это позволяет судить о том, что более половины женщин
репродуктивного возраста, включённых в нашу группу и страдающих хламидийной
инфекцией, имеют персистентную форму, и как следствие, воспаление фаллопиевых
труб и трубную окклюзию, которая приводит к внематочной беременности,
бесплодию, а также неудачным попыткам
экстракорпорального оплодотворения.
После лечения, процент положительных
результатов HSP60 IgG уменьшился до 46,1.
Всего у 5 пациенток (табл. 1) были исследованы маркёры трижды. Через 6-12 месяцев после лечения у 2-х из 5 женщин маркёры остались без изменений, ещё у 2-х исчезли антитела к белку теплового шока, а у одной пациентки, несмотря на проводимую терапию, при 5-кратном исследовании (через 3,6,9,12,14 месяцев после лечения) все маркёры в динамике оставались положительными.
Полученные данные указывают, что для лиц с хронической
хламидийной инфекцией характерно выявление специфических IgG, MOMP + pgp3 Ig G,
HSP
60 Ig G к C. trachomatis с незначительной динамикой
к снижению в течение 1 года наблюдения. В дальнейшем пациенты нуждаются в
пролонгированном лабораторном контроле.
Литература.
1. Кротов
С.А., Кротова В.А., Юрьев С.Ю. Хламидиозы: эпидемиология, характеристика
возбудителя, методы лабораторной диагностики, лечение генитального хламидиоза
// Реферативное сообщение. -
2. Neuer A.,
3. Steven S. Witkin, Iara M.
Linhares. Chlamydia trachomatis in subfertile women undergoing uterine instrumentation // Human
Reproduction. – 2002. Vol. 17. -№8,
P. 1938-1941.
Поступила в редакцию 8 сентября